Endotronix gibt FDA-Genehmigung für die PROACTIVE-HF-Pivotalstudie bekannt – Änderung des Studiendesigns in eine einarmige Studie

Geändertes Studiendesign ermöglicht sofortigen Zugang und klinischen Nutzen für alle Patienten und wird zur ersten globalen IDE-Studie für die PA-Druck-gesteuerte Behandlung von Herzinsuffizienz LISLE, Illinois, 6. Januar 2022 /PRNewswire/ — Endotronix, Inc, ein Unternehmen für digitale…