Pharming Group recebe avaliação acelerada na Europa para leniolisibe para o tratamento da APDS, uma rara imunodeficiência

A avaliação acelerada da EMA permite reduzir o período de análise do leniolisibe de um tempo padrão de 210 dias para 150 dias A Pharming está a caminho de enviar sua solicitação de autorização de comercialização para o leniolisibe no segundo semestre de 2022 LEIDEN, Holanda, 3 de agosto…